Les MDPH mettent quasiment cinq mois en moyenne pour traiter une demande de droits. C’est un mois de plus que fin 2021. Elles manquent en effet de moyens pour absorber l’augmentation des dossiers à traiter. Maigre consolation, près de 70 % des demandes d’AAH et de CMI débouchent sur des droits à vie.
Nous vous informons que la Délégation APF France handicap de Vendée rencontre actuellement des problèmes de téléphone.
En raison d'une panne générale touchant notre secteur, il n'est pour le moment pas possible de nous joindre au numéro de la Délégation (02 51 37 03 47).
Notre opérateur nous annonce une résolution du problème cette fin de semaine.
En attendant cette échéance, vous pouvez nous contacter au numéro suivant : 06 78 82 47 96.
Nous vous présentons nos excuses pour ce désagrément.
Les autorités de l’Union se sont accordées sur une carte européenne du handicap et une carte du stationnement, qui verront le jour au plus tard dans quatre ans. Les voyageurs handicapés bénéficieront alors des mesures de compensation accordées aux nationaux dans les transports, les musées…
Rejoignez l’équipe APF France handicap et développez de nombreux projets pour une société juste, solidaire et durable en lien avec notre projet associatif « Droit devant, Droit d’avenir, soyons le changement ! ».
Le bilan chiffré de la déconjugalisation de l’AAH, entrée en vigueur le 1er octobre, montre que sur les 277 000 allocataires en couple, seuls 52 600 ont vu leur AAH augmenter. C’est bien moins que les 120 000 annoncés par Emmanuel Macron. Selon la Caisse nationale d’allocations familiales, 27 000 ont conservé le mode de calcul conjugalisé, plus intéressant pour eux.
L’école de de la Sclérose en Plaques (SEP), c’est quoi ?
Une initiative APF France handicap qui, depuis 2010, s’appuie sur l’accompagnement par les pairs, associé à l’expertise de professionnels, pour vous apporter des informations fiables relatives à la vie sociale, la vie professionnelle, la vie intime, les droits, les traitements, la recherche, etc.
Un ensemble de 4 ou 5 sessions en groupe (15-20 pers. environ), en présentiel et/ou à distance, généralement le samedi matin
Un tout nouveau parcours d’apprentissage en ligne, gratuit, sur simple inscription.
Pour qui ?
Pour toute personne majeure ayant reçu un diagnostic de SEP et /ou son entourage
Son objectif ?
Apporter des réponses aux questions que les personnes peuvent se poser suite au diagnostic et tout au long de la vie, afin de pouvoir appréhender la maladie et mieux vivre avec.
Une demande importante et récurrente chez les nouveaux diagnostiqués est le besoin d’informations.
Selon l’évolution de la maladie et les étapes de la vie, le besoin de s’informer peut apparaître longtemps après le diagnostic.
Les intervenants
Les intervenants des modules présentés dans les Écoles de la SEP sont des professionnels ayant une connaissance approfondie de la SEP :
neurologues
psychologues
infirmières
juristes
assistants sociaux
ou encore des philosophes qui apportent un autre regard...
Où ? Quand ? Comment vous inscrire ?
Retrouvez toutes les informations sur les prochaines Écoles de la SEP en présentiel ou en visio en cliquant ici